ヘルスケア 体に大切なビタミンB群について知ろう!!
ビタミン(Vitamin)の由来は、vital(不可欠な)+amine(アミン:アンモニアNH3の置換体)であり、名の通り体にとって重要な栄養素です。
ビタミンは体内の代謝に関与していますが、体はビタミンを生成できないので食...
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アルケン ジエンの反応【1,2-付加と1,4-付加とは？】
二つの炭素間二重結合(ene)をもつ炭化水素をジエン(diene)と呼びますが、特に
二重結合どうしが2結合以上離れているとき、孤立ジエン
二重結合どうしが一つの単結合により結ばれているとき、共役ジエン
と呼びます。...
芳香族 超便利なジアゾニウム塩合成の反応機構
ジアゾニウム塩の調製
ジアゾニウム塩は、種々の置換基を導入できるSandmeyer(ザンドマイヤー)反応やアゾ化合物の合成で用いる、非常に有用な化合物です。
これを知っていれば、反応経路を問われる問題で経路の一つとなる...
芳香族 芳香族求核置換反応【SNAr反応・置換基の位置に注意！】
SNAr反応
芳香環に置換基を導入する方法として、ハロゲン化、スルホン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応といった芳香族求電子置換反応があります。
しかし、ニトロ基などの不活性化置換基が入ってしまうと芳香環の...
芳香族 活性化/不活性化置換基と配向性の覚え方・考え方【知らないとマズイ!?】
芳香環に置換基を導入する方法として、ハロゲン化、スルホン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応といった芳香族求電子置換反応があります。
この芳香族求電子置換反応では、芳香環に対する求電子剤の付加により反応が進みますが、芳香環...
芳香族 Friedel-Crafts(フリーデルクラフツ)反応をわかりやすく
Friedel-Craftsアシル化
Friedel-Craftsアルキル化
Charles Friedel, James Craftsにより発見された、芳香環にアシル基/アルキル基を導入する反応は、Fried...
アルキン 【ケトン/アルデヒドの合成法】アルキンのヒドロホウ素化-酸化
アルキンをケトンやアルデヒドに変換する方法として、ヒドロホウ素化-酸化があります。
アルケンの場合は、ヒドロホウ素化-酸化は逆マルコフニコフ的にアルコールに変換する方法でした。
アルキンの場合、アルケンと同様に考えると...
芳香族 ベンゼンのスルホン化【求電子剤は何？】
芳香族環は濃硫酸とともに加熱することで、スルホン化することができます。
スルホン化はハロゲン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応と同様に芳香族求電子置換反応により進行します。
したがって、求電子剤が必要になる...
アルキン 【ケト‐エノール互変異性化はなぜ起こる？】アルキンへの水付加
うねうねの結合はシス、トランスを限定しない書き方です
アルケンに水が付加してアルコールが生成するように、酸触媒を用いることでアルキンにも水を付加することができます。
アルケンの水付加と同様に考えると、アルキンの水付加では二重結...
芳香族 ベンゼンのニトロ化【混酸をなぜ使う？】
ベンゼンのニトロ化
ベンゼンは硝酸と硫酸の混酸に反応し、ニトロ化(NO2=ニトロ基)されます。
ニトロ基自体は硝酸由来だから硝酸だけでも良さそうですが、なぜ混酸を使うのでしょうか？
それを理解するには芳香族求電子...
アルケン アルケンの付加反応(ハロゲン)【水があったらどうなる？】
【不活性溶媒中】アルケンへのBr2の付加
不活性溶媒中(CH2Cl2 etc...)で、アルケンに対してハロゲンが付加するとビシナルハロゲン化物(二つのハロゲンが隣接する炭素についているもの)が生成します。
【水存在下...
アルケン オゾン分解って何？【反応機構】
オゾン分解は、アルケンをカルボニル化合物(アルデヒド/ケトン)に変換するのに有用な反応です。
二重結合を酸化反応により開裂させるため、オゾン分解は酸化的開裂反応のひとつです。
酸化的開裂反応はオゾン分解の他に、過マンガ...